Posted 14 марта 2022, 14:50
Published 14 марта 2022, 14:50
Modified 23 марта 2022, 13:29
Updated 23 марта 2022, 13:29
В организациях и на предприятиях Москвы также прекращается действие таких антикоронавирусных мер как систематическая термометрия и наличие разделительных перегородок для сотрудников на рабочих местах. Об этом пишет ria.ru. По словам Собянина, решение о послаблениях позволит московскому бизнесу легче пережить последствия санкционных мер.
«Благодаря стабилизации эпидситуации были приняты решения, важные для бизнеса: отмена обязательных антиковидных мер на предприятиях и в организациях, - заявила Минеева. - В их числе - регулярное измерение температуры тела работников, установка разделительных перегородок на рабочих местах. Бизнесу, испытывающему санкционное давление, необходимо снятие этих требований».
В оперштабе сообщили, что за минувшие сутки в столице России было зафиксировано 957 новых случаев инфицирования коронавирусом. Из медицинских учреждений выписан 1061 пациент, летальных исходов в Москве за сутки – 44.
За последнюю неделю уровни заболеваемости COVID-19 и госпитализаций пациентов с таким диагнозом сократились в столице еще на 40 процентов. Об этом проинформировала заместитель мэра Москвы Анастасия Ракова.
Благодаря заметному улучшению эпидемиологической обстановки становится возможным стабильное наращивание объемов как плановой, так и специализированной помощи. К ней возвращаются еще около 600 коек в московских больницах и еще три КТ-центра. Примерно 1,2 тысячи коек в пяти резервных столичных госпиталях больше не принимают пациентов, заявила Ракова.
Напомним, российский Минздрав ранее дал НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи разрешение на проведение клинических испытаний препарата от коронавируса, в основе которого лежат моноклональные антитела. Из заявления директора центра Александра Гинцбурга следует, что по итогам первой фазы будет решаться вопрос о продолжении исследований.
«Вторая фаза – это больные. Первая фаза – здоровые добровольцы, - пояснил эксперт. - Через три недели мы начнем введение препарата, который уже наработан в нужных количествах».
За добровольцами будут наблюдать в течение месяца. Если первая фаза окажется успешной, эксперты профильного ведомства дадут разрешение, и центр сразу же приступит ко второй фазе испытаний, резюмировал Гинцбург.