Исследование: Ученые нашли способ борьбы с генетическим заболеванием крови

24 июля 2024, 05:16

Экспериментальный препарат может помочь в борьбе с опасным заболеванием, которое ежегодно уносит жизни почти 375 тысяч человек по всему миру. Это генетическое заболевание крови характеризуется слабым иммунитетом, задержками в развитии и болезненными отеками конечностей.

Для лечения серповидноклеточной анемии обычно применяется генная терапия, но она дорогостоящая и требует проведения химиотерапии. Благодаря исследованиям ученых сможет вылечиться множество людей, при этом не потребуется больших финансовых затрат, пишет sibdepo.ru.

Ученые искали подходящий препарат путем изучения веществ, способных связываться с белком цереблон. Этот процесс помогает организму производить гемоглобин, что уменьшает разрушительное воздействие заболевания на организм. Они анализировали более 2800 белковых молекул и создали соединение dWIZ-2, которое способно увеличить выработку фетального гемоглобина в кровеносных клетках с 17% до 45%.

Подпишитесь

Сетевое издание «Город55». Средство массовой информации зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций,
регистрационный номер серия ЭЛ № ФС 77-74119 от 23 ноября 2018 г.

Учредитель: ООО «ПремьерМедиаИнвест»

Главный редактор: Акамова Ольга Александровна

Телефон: +7 (499) 110-58-85 / +7(985) 271-60-52

Электронный адрес: [email protected] / [email protected]

Адрес редакции: 109 044, Москва г, вн. тер. г. муниципальный округ Таганский, ул. Воронцовская, д. 20, этаж 2, ком. 14

Рекламный отдел: [email protected]

Редакционные правила

Политика конфиденциальности