Posted 24 июля, 05:16

Published 24 июля, 05:16

Modified 24 июля, 05:21

Updated 24 июля, 05:21

Исследование: Ученые нашли способ борьбы с генетическим заболеванием крови

24 июля 2024, 05:16
Экспериментальный препарат может помочь в борьбе с опасным заболеванием, которое ежегодно уносит жизни почти 375 тысяч человек по всему миру. Это генетическое заболевание крови характеризуется слабым иммунитетом, задержками в развитии и болезненными отеками конечностей.

Для лечения серповидноклеточной анемии обычно применяется генная терапия, но она дорогостоящая и требует проведения химиотерапии. Благодаря исследованиям ученых сможет вылечиться множество людей, при этом не потребуется больших финансовых затрат, пишет sibdepo.ru.

Ученые искали подходящий препарат путем изучения веществ, способных связываться с белком цереблон. Этот процесс помогает организму производить гемоглобин, что уменьшает разрушительное воздействие заболевания на организм. Они анализировали более 2800 белковых молекул и создали соединение dWIZ-2, которое способно увеличить выработку фетального гемоглобина в кровеносных клетках с 17% до 45%.

Подпишитесь