Posted 21 декабря 2022, 08:11

Published 21 декабря 2022, 08:11

Modified 21 декабря 2022, 08:11

Updated 21 декабря 2022, 08:11

Отца "девочки-эльфа" с редким генетическим заболеванием пригласили в Госдуму

21 декабря 2022, 08:11
Отец девочки-блогера из Новосибирска Анны Корчагиной, страдающей от редкого генетического заболевания прогерии, приглашен в Госдуму России.

Максим Корчагин проинформировал о том, что его позвали в комиссию после того, как он принял участие в телепередаче на тему проблем детей с таким же диагнозом, как у его 13-летней дочери. В Российской Федерации таких четверо, пишет Pravda.Ru.

В программе участвовал представитель Госдумы. Именно он выступил с инициативой пригласить Корчагина в комиссию, специализирующуюся на решении аналогичных проблем.

"Дети-эльфы" живут также в Германии и Казахстане. Медики знают их всех "на пересчет". Корчагин выразил уверенность в том, что жизнь юных россиян, страдающих от прогерии, можно существенно улучшить.

Прогерия является редким синдромом ускоренного старения, проявляющимся в раннем детстве и приводящим к преждевременной смерти.

 

Подпишитесь